Kutatási Témáink
2013 óta kutatásunk középpontjában a CRISPR bakteriális „immunrendszer” nukleázai
állnak. Kiemelten foglalkozunk ezen nukleázokon alapuló géneditáló rendszerek
fejlesztésével, hatékonyságuk növelésével, optimalizálásával és működésük megértésével. Pontosabban:
⁃ Dolgozunk az SpCas9 nukleáz off-target aktivitásának megértésén (Nat Commun, 2023) és egy általános off-target mentes editáló eljárás létrehozásán.
⁃ Megnövelt pontoságú SpCas9 nukleáz variánsokat fejlesztünk (Genome Biol, 2017; Nat Commun, 2020; Nat Commun, 2021; Nat Commun, 2022).
⁃ Feltárjuk az SpCas9 nukleáz és variánsaink motívum és szekvencia preferenciáját (Nucleic Acids Res, 2021; Nucleic Acids Res, 2023).
⁃ Folyamatosan fejlesztünk olyan Cas12a variánsokat, melyek hatékonyabbak és eltérő PAM kötöttséggel rendelkeznek, mint a vad típusú fehérje (Nucleic Acids Res, 2018; Nucleic Acids Res, 2020).
⁃ Mindezekhez több különböző, széles körben alkalmazható riporter rendszert fejlesztettünk. Ilyen a base és primer editorok hatékonyságának tesztelésére alkalmas BEAR és PEAR rendszer (Nat Commun, 2021; eLife, 2022), valamint a nukleázok aktivitásának genomi kontextustól független tesztelésére szolgáló GFxFP riporter rendszer (Biol Direct, 2016).
